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發布(bu)時間(jian):2020-10-28
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論(lun)壇議(yi)題(部分)
《藥品(pin)生產(chan)監督管(guan)理(li)辦(ban)法》參與起草專家、國家藥品(pin)檢查員 李老師
2、《藥品生(sheng)產監(jian)督管理辦法》的(de)實施與(yu)若干問題(ti)思(si)考
《藥(yao)品生產(chan)監督管(guan)理辦(ban)法(fa)》參與(yu)起草專家、國(guo)家藥(yao)品檢查員 任(ren)老師
3、實驗(yan)室化(hua)學品安全管理及智慧化(hua)實踐(jian)
常州進(jin)出口工業(ye)及消(xiao)費(fei)品安全(quan)檢(jian)測(ce)中心實驗(yan)室服務事(shi)業(ye)部部長 尹曉偉
4、中成(cheng)藥質量控(kong)制(zhi)
原國家(jia)級GMP檢查組組長(chang) 張(zhang)躍麗
5、驗(yan)證和確認的管理
WHO外聘顧問/GMP資深專家 孫悅平(ping)
6、制(zhi)藥工業微(wei)生物污染問(wen)題及(ji)菌種鑒(jian)定技(ji)術應(ying)用進展
國(guo)家藥(yao)品監(jian)督(du)管理局藥(yao)品微生物檢測技術重點實驗室 李老師
7、2020年版(ban)中國藥典(dian)方法學驗證與(yu)解讀
北京藥品檢驗所(suo)原所(suo)長助(zhu)理 周立春
8、《藥(yao)品記錄與(yu)數據管理規定(ding)》對藥(yao)品生(sheng)產企業的影響探討
恒躍展品(部(bu)分(fen))
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